急速に進化する国際貿易において、食品包装は製品の品質や保存期間を守るだけでなく、複雑化する規制要件を満たす上でも重要な役割を担っています。輸出業者にとって、米国、欧州連合(EU)、アジアなどの主要市場で異なる規格を乗り越えることは、オペレーションとコンプライアンスの両面で大きな課題となります。
として カスタマイズされたフレキシブル食品包装ソリューションのリーディングプロバイダー, GQ PACK は、輸出志向の食品企業がこのような複雑な問題をシームレスに切り抜けられるよう支援することをお約束します。このガイドでは、主要な規制、認証要件、および国際市場アクセスの要求を満たすための実践的な戦略について説明します。 BRCおよびTÜV認証 市場の信頼を築くために。
主要市場における主な規制
食品接触材料(FCM)は、厳格な安全性、移行制限、トレーサビリティ規則を遵守し、有害物質を食品に移行させてはならない。以下は、2025年後半時点の主要市場の概要である。
米国FDAの監督
米国食品医薬品局(FDA)は、以下の法律に基づいてFCMを規制している。 連邦食品医薬品化粧品法主に 21 CFR Part 174-178.物質の認可は 食品接触通知(FCN), 一般に安全と認められている(GRAS) または 規制の閾値 免除される。
最近の2025年の更新には、市販後評価の強化が含まれる。 優先順位付けツール 食品に含まれる化学物質の審査、そして現在進行中のGRAS改革は、届出を義務付ける可能性がある。 BPA規制 乳児用粉ミルクの包装と特定の樹脂については、引き続き実施される。
輸出者は、材料が移動制限に適合していることを確認し、通関のための裏付け書類を提出しなければならない。

欧州連合厳格な更新を伴う調和のとれた枠組み
EUの中核的な規制は (EC) No 1935/2004のような素材固有のルールによって補完される。 (EU) No 10/2011 プラスチック用 適正製造基準(GMP) が義務付けられている。 (EC) No 2023/2006.
2025年に 欧州委員会規則(EU)2025/351 は、再生プラスチックの純度基準の厳格化、移行制限の強化、強化された NIASリスクアセスメントまた、再利用可能なアイテムのラベリングを改善した。A BPA禁止 FCMは2025年1月から施行され、経過措置が設けられている。
コンプライアンス 適合宣言書(DoC) テストとトレーサビリティ・データに裏打ちされた。

アジア多様な国家規格
アジアでは、安全性と持続可能性についての協調を強めながら、国ごとのアプローチを特徴としている。
中国
管轄 GB規格 国家食品安全の枠組みの下で。主な更新内容は以下の通り。 GB 4806シリーズ 材料用(接着剤など GB 4806.15-2024 2025年2月発効)と追加リスト(GB 9685).輸入品の移行テストとDoCに重点を置いている。
日本
について ポジティブリスト制度 合成樹脂は2025年6月から全面的に施行され、更新は以下の方法で行われる。 内閣府告示第95号/2025号物質の追加や規制値の改定を行う。業界自主基準は 食品衛生法.
その他のアジア市場
韓国とインドネシアはFCM規則を強化した。 PFAS規制 と板紙の義務的基準。シンガポールの 食の安全・安心法案 を2028年まで導入する。
アジアへの輸出者は、物質陽性リストと現地検査を優先すべきである。

認証の必要性とコンプライアンス戦略
認証は安全性を実証し、市場参入を促進するために不可欠である。
主要認定資格
- BRCグローバルスタンダード:食品安全マネジメントシステムに重点を置き、包装サプライヤーに広く認知されている。
- テュフ認証:品質、安全性、環境パフォーマンスを検証する。
- その他のキーマン:食品安全管理のためのISO 22000、HACCPの原則、市場特有の承認(FDA FCNやEU DoCなど)。
シームレスなコンプライアンスのための戦略
- リスク評価:意図された使用条件下での移行試験を含む、徹底した材料評価を実施すること。
- サプライチェーンのトレーサビリティ:原材料から最終包装までの詳細な記録を管理する。
- 第三者試験:認定ラボと提携し、グローバルスタンダードの整合性を図る。
- ドキュメンテーションの準備:ターゲット市場に合わせたDoC、テストレポート、安全データシートの作成。
- 最新情報:世界的に進行中のPFAS規制など、規制の変化を監視する。
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